Vad orsakar våra symtom vid influensa

Vaccination

Genom vaccinering förmå komplikationer samt dödsfall relaterade mot influensa minskas. Influensavacciner består från ytstrukturer (neuraminidas samt hemagglutinin) liksom renats ifrån viruskulturer. Vilka virusstammar vilket vaccinet skall produceras ifrån bestäms årligen från WHO.

Vaccinets skyddseffekt existerar ca % samt denna uppnås ca 2 veckor efter vaccinering samt kvarstår ca månader.

Följande vacciner mot säsongsinfluensa tillsammans med renat antigen finns inom FASS (Obs!

H3N2 samt nya influensan (svininfluensa) H1N1 ingår inom dessa vacciner):

Ett förstärkt vaccin till personer vid särskilda boenden till äldre (SÄBO) rekommenderas. Vaccinet innehåller enstaka standarddos antigenmängd tillsammans tillsammans med en adjuvans.

Dessutom finns detta en levande försvagat vaccin likt ges såsom nässpray (Fluenz) mot ungar liksom existerar 24 månader upp mot 18 tid (skall ej ges mot immunsupprimerade alternativt unge likt behandlas tillsammans med salicylater).

För rekommendation titta behandlingsöversikt nedan:

Samtliga vacciner innehåller antigener ifrån från WHO rekommenderade influensastammar från typ A samt B.

Vaccinerna existerar troligen likvärdiga effektmässigt.

Socialstyrelsen att föreslå eller råda något vaccinering mot säsongsinfluensa till följande:

• Personer ovan 65 års ålder

• Personer tillsammans med underliggande kronisk sjukdom, t ex:

  • Kronisk hjärt-och/eller lungsjukdom

  • Instabil diabetes mellitus

  • Gravt reducerad infektionsförsvar

  • Kronisk lever-eller njursvikt

  • Svår astma

  • Extrem fetma

  • Neuromuskulära funktionshinder hos barn

Alla gravida rekommenderas för att vaccinera sig mot säsongsinfluensa efter graviditetsvecka 16 beneath den period då vaccinationskampanjen pågår (höst–vinter).

Vaccinationen existerar ytterligare nödvändig på grund av gravida tillsammans underliggande kroniska sjukdomar eftersom dem besitter ytterligare förhöjd fara till svår sjukdom. dem rekommenderas därför vaccination även före graviditetsvecka

Sjukvårdspersonal såsom vårdar riskgrupper existerar även ett nödvändig assemblage på grund av influensavaccination.

Vaccination hindrar nosokomial smitta.

Biverkningar

Lokal rodnad samt svullnad vid vaccinationsstället. enkel feberreaktion.

Graviditet

Gravida tillsammans underliggande kronisk sjukdom är kapabel även rekommenderas vaccination.

Kontraindikation

Äggallergiker.

Tål man för att förtära hönsägg är kapabel vaccination ges.

Läkemedel liksom stoppar virusreproduktionen

Antivirala medicin är kapabel ibland artikel en komplement, dock ersätter ej vaccination. Viktigaste användningsområde till dessa medel existerar då influensadiagnosen existerar sannolik samt fara till komplikation (medicinska riskgrupper samt gravida) föreligger samt dem liksom ej tillhör medicinska riskgrupper dock existerar således sjuka för att dem kräver sjukhusvård.

Även influensaexponerade icke-riskgrupper såsom önskar göra kortare sjukdomsförloppet är kapabel tillsammans tidig behandling (gärna inledande dagens symtom) äga nytta från behandling.

Ju tidigare insatt behandling, desto förbättrad resultat. medicin mot influensa äger endast påverkan vid virusreplikationen.

Efter 48 timmars sjukdom reducerar virusreplikationen snabbt även hos obehandlade. Hos patienter tillsammans med seriös sjukdom vilket kräver sjukhusvård är kapabel antiviralbehandling även placeras in senare inom förloppet. Detta gäller även gravt immunsupprimerade patienter.

Oseltamivir (Tamiflu)

• Oseltamivir (Tamiflu) existerar enstaka neuraminidashämmare likt existerar verksam mot både influensa A samt B, dock tillsammans med relativt större påverkan mot influensa A in vitro.

• Är noterat både på grund av behandling samt profylax.

  Besvären brukar gå över av sig självt inom ett par veckor

• Ges per os. på grund av behandling ge kapsel Tamiflu 75 mg x 2 inom 5 dagar mot vuxna samt unge > 12 kalenderår. till profylax ge 75 mg x 1. mot ungar kalenderår ges 2 mg/kg numeriskt värde gånger dagligen (max 75 mg x 2) inom 5 dagar liksom behandling samt gånger 1 vilket profylax.

• Minskar inom medelvärde sjukdomstiden tillsammans ,5 dygn.

• En sektion rapporter ifall illamående, kräkningar samt buksmärtor finns.

  Tamiflu tillsammans tillsammans med föda reducerar risken till illamående samt kräkningar.

• Tamiflu existerar verksamt mot fågelinfluensa samt nya influensan. Emellertid finns ett ökad oseltamivirresistens hos A(H1N1) rapporterad vilket kräver exakt övervakning från resistensläget.

Zanamivir (Relenza)

• Zanamivir (Relenza) begränsar selektivt bildningen från neuraminidas hos influensa A samt B. 

• Preparatet tillförs likt ett oral inhalation tillsammans 2 inhalationer (2 x 5 mg) 2 gånger dagligen inom 5 dagar.

  Du har ont i halsen och torrhosta

• Minskar inom medelvärde sjukdomstiden tillsammans med ,5 dygn (median 1,5 dagar) 

• Senare än 48 timmar efter sjukdomsdebut ses ingen signifikant påverkan från läkemedlet.

• Komplikationsrisken hos riskgrupper reducerar nära behandling tillsammans zanamivir.

• Biverkningar från läkemedlet existerar sällsynta.

  Försiktighet skall iakttagas hos patienter tillsammans svår astma p g a fara på grund av bronkoobstruktiva reaktioner. All astmamedicin skall tas innan zanamivir.

  Du har hög feber och huvudvärk

• Zanamivir existerar verksamt mot fågelinfluensa samt nya influensan.

Dectova

• Dectova existerar ett intravenös beredning från zanamivir, avsett till behandling från komplicerad samt potentiellt livshotande infektion tillsammans med influensa A- alternativt B-virus.

• Ges mot vuxna samt pediatriska patienter (≥ 6 månaders ålder) då patientens influensavirus besitter konstaterats alternativt misstänks existera resistent mot andra influensaläkemedel än zanamivir och/eller andra antivirala medicin till behandling från influensa, inklusive inhalerat zanamivir, ej existerar lämpliga på grund av den enskilda patienten

• Ges likt intravenös spruta (för dosering titta Fass).

Baloxavirmarboxil (Xofluza)

• Baloxavirmarboxil (Xofluza) begränsar en influensavirusspecifikt enzym (cap-dependent endonuclease).

• Är noterat både till behandling samt profylax.

• Ges per os inom engångsdos vid 40 mg (2 x 20 mg tabl) nära kroppsvikt < 80 kg samt 80 mg (2 x 40 mg tabl) nära kroppsvikt ≥ 80 kg.

• Likvärdig påverkan liksom oseltamivir

Profylax antiviral

Rekommenderas endast mot medicinska riskgrupper.

nära nedsänkt smittrisk alternativt nära mindre grav medicinsk fara förordas tidig behandling nära inledande symtom vid influensa.

Behandlingsrekommendation

Rekommenderad läkemedelsbehandling i enlighet med Läkemedelsverket